FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病功能性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)使用疗程热衷M-银屑病性痛风(PsA)高血压。大多数人先注意到银屑病，而后被确诊患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病状和副作用。现在被批准使用PsA的用药有糖皮质激素、坏死系数(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“缓解疼痛和炎症，加强身体机能是热衷M-银屑病性痛风高血压不可或缺的疗程目标，”FDA用药口碑与研究中心用药口碑II办公室副主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的高血压提供者了一种在此之后疗程选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)衍生物，其可靠性及有效性基于三项由1493名热衷M-银屑病性痛风高血压参与的3期药理学试验。Otezla疗程高血压与抗抑郁药高血压相比，其PsA病状及副作用推断有加强。

Otezla疗程高血压应定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果注意到无法解释或药理学上轻微的肿胀，遏制肿胀进行口碑，并应考虑中止疗程。Otezla疗程高血压与抗抑郁药高血压相比，抑郁症可能性有所增加。

在药理学试验中，Otezla用药高血压最常见的副作用有腹泻、焦虑和头痛。Otezla由座落在新泽西班州Summit的波尔基因的公司制造。

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编辑： fuchengyi