Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在临床上广泛使用，并在肾脏具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，已确定证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，排尿传染病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果撰文，这项多教育中心、随机、临床、抗抑郁药对照试验中扩及了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内急诊的成年病变。研究成果职员通过颊咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病变按1：1的数量随机分配接受硝唑古拉（500 mg）或抗抑郁药疗程5天。该研究成果的主要整部是征状完全缓解，次要整部是大肠杆菌载重量、实验室检查结果、血清炎症人类标志物和住院部将。研究成果职员还评估了不良政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究成果职员共抽样了1575例病变，最终分析了392名病人（抗抑郁药第三组198人，硝唑古拉第三组194人）。从征状发作到首次服用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在月初5天的研究成果随访期间，硝唑古拉和抗抑郁药第三组病人的征状缓解没有人差别。硝唑古拉第三组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药第三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑古拉疗程后大肠杆菌载重量也显著增大（p=0.006）。从疗程开始到疗程告一段落硝唑古拉（55％）第三组的大肠杆菌载重量减少一般而言相等抗抑郁药第三组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无微小差别。没有人观察到严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在疗程5天后，硝唑古拉第三组和抗抑郁药第三组的征状缓解没有人差别。但是，一时期的硝唑古拉疗程是安全性的，并且可以显著增大大肠杆菌载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.