临床试验显示 XenoPort 银屑病用药胃肠道副作用较严重

XenoPort American公司的银屑病本品虽然在中期阶段研究获得之外成功，但其乏善可陈出肠道相关的副作用用到几率很高。该American公司通过一个电话会议公布了研究结果，引述有三分之一的患者因为副作用抛弃放射治疗，该American公司成交量在经历港交所前 19% 的涨幅后在如前所述交易用到大幅上升。

该American公司说明，在该本品 XP23829 的结果表明，本品组慢性表皮癌症患者用到咳嗽的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。American公司引述，肠道重大事件，其中均有烦躁，腹痛，呕吐等，是最典型的副作用。

Cowen American公司的分析师 Schmidt 已对评论引述，XenoPort 显然尽可能冲击现有的标准银屑病放射治疗本品，但应该停顿消耗有限的海洋资源。分析师引述，对比其它本品，XP23829 的乏善可陈并不能特别的占优势，如这是 Celegene American公司往年许可的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera American公司的乳腺癌白血病本品。

XenoPort American公司说明，预估将在今年开始末期临床试验，并将在全球性各地区寻求合作伙伴亲密关系，加快该口服本品的转变。

银屑病是最普遍的自身非典型癌症之一，但却难以放射治疗，患者的表皮会变厚，呈现出红色与蓝色的鳞片状，发烧或眼部。根据American国立卫生研究院的估计，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的American城镇人口，而族裔的发病率更高。左右 15% 的银屑病患者最终可能会转变为银屑病性哮喘，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的比较严重程度。

American食品和本品管理局在今年初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 可用放射治疗银屑病。礼来即将技术开发的本品 Ixekizumab 也可用放射治疗这种癌症。加拿大的 Valeant 三洋American公司购买了阿斯利康的末期阶段银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进American公司曾在五月抛弃了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的年销售额下降 25%，至其今年最高峰的 5 美元。

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编辑： 冯志华