Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在医学上最常运用于，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

全因，呼吸疾病课题至高无上杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、双盲、口服对照试验归入了Covid-19征状（干咳、感冒和/或疲劳）显现3年内求医的幼小病症。学术研究医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或口服病人5天。该学术研究的主要第一集是征状完全缓解，次要第一集是病原负重、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。学术研究医务人员还评估了不良事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，学术研究医务人员共筛选了1575例病症，最终分析了392名人会（口服小组198人，硝唑有关系小组194人）。从征状发作到首次服食学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑有关系和口服小组人会的征状缓解没有关联性。硝唑有关系小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2特征性，而口服小组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑有关系病人后病原负重也显著减小（p=0.006）。从病人开始到病人终止硝唑有关系（55％）小组的病原负重减小百分比等于口服小组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无值得注意关联性。没有观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在病人5天后，硝唑有关系小组和口服小组的征状缓解没有关联性。但是，早期的硝唑有关系病人是安全的，并且可以显著减小病原负重。

独有注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.